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2018-04
近年來(lái)，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前胎兒游離DNA檢測(cè)技術(shù)在二代高通量測(cè)序技術(shù)平臺(tái)的支撐下，通過(guò)對(duì)孕婦外周血中胎兒游離DNA的檢測(cè)，就可以篩查胎兒染色體疾病，具有準(zhǔn)確性高、侵入性小、早孕周檢測(cè)等優(yōu)勢(shì)，現(xiàn)已得到我國(guó)廣大臨床醫(yī)生及孕媽媽的認(rèn)可，有些省份甚至擬將此類基因檢測(cè)技術(shù)納入到醫(yī)保當(dāng)中。
廣州精科于2016年6月正式推出了自己的首款NIPT檢測(cè)產(chǎn)品——“廣州精科孕康無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前胎兒染色體非整倍體基因檢測(cè)”，簡(jiǎn)稱為精科孕康無(wú)創(chuàng)產(chǎn)檢。
對(duì)孕檢有過(guò)了解的孕媽媽應(yīng)該都知道，常規(guī)的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)(NIPT)只能夠無(wú)創(chuàng)、精準(zhǔn)的檢測(cè)胎兒的3種常見(jiàn)染色體非整倍體疾病，21號(hào)染色體非整倍體疾?。ㄌ剖暇C合征）、18號(hào)染色體非整倍體疾病（愛(ài)德華氏綜合征）和13號(hào)染色體非整倍體疾?。ㄅ撂帐暇C合征），但是目前已經(jīng)不能滿足我國(guó)上千萬(wàn)孕媽媽對(duì)優(yōu)生優(yōu)育日益增高的需求了。
我國(guó)的出生缺陷疾病除了上述3種常見(jiàn)的染色體非整倍體疾病外，一些染色體微小改變導(dǎo)致的嚴(yán)重疾病也是不可忽視的，其綜合發(fā)病率同樣占據(jù)了相當(dāng)大一部分。此類疾病的患兒通常臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力低下、身體畸形、語(yǔ)言和精神運(yùn)動(dòng)障礙等。這與孕媽媽們所期望的健康聰明的寶寶嚴(yán)重相悖。
由于傳統(tǒng)產(chǎn)前篩查技術(shù)方法的局限性，孕媽媽們?nèi)绻诋a(chǎn)前檢查階段將這類嚴(yán)重的出生缺陷疾病漏檢掉，那么會(huì)給家庭及社會(huì)帶來(lái)難以承受的壓力。而常規(guī)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)對(duì)于此類微小染色體改變的心有余而力不足的短板也逐漸顯現(xiàn)出來(lái)。因此，廣大臨床醫(yī)生和孕媽媽們迫切需要一種精準(zhǔn)、方便、全面的基因檢測(cè)方法，能夠在孕早期就檢測(cè)出這些由于染色體微小改變導(dǎo)致的出生缺陷疾病，最大程度的降低家庭受到的傷害。
廣州精科醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司一直致力于降低我國(guó)出生缺陷率，通過(guò)不斷努力研發(fā)后，對(duì)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行了重大升級(jí)。升級(jí)后的NIPT plus基于自主研發(fā)的DS-FFE實(shí)驗(yàn)技術(shù)，可有效提高胎兒DNA濃度，同時(shí)增加測(cè)序數(shù)據(jù)量。實(shí)現(xiàn)了在常規(guī)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)取樣流程下，保證原有21號(hào)、18號(hào)、13號(hào)染色體以及性染色體非整倍體綜合征高檢出率和高敏感特異性的同時(shí)，又添加了20種臨床常見(jiàn)高發(fā)的染色體微小改變（微缺失/微重復(fù)）引起的胎兒出生缺陷疾病。簡(jiǎn)單總結(jié)就是：原料不變，技術(shù)升級(jí)！
精科孕康新增染色體微缺失/微重復(fù)檢測(cè)疾病列表
升級(jí)后的檢測(cè)適用于所有需進(jìn)行產(chǎn)前篩查的孕媽媽，尤其是滿足下列條件之一的：
1） 高齡產(chǎn)婦（預(yù)產(chǎn)期年齡≥35歲）
2） 傳統(tǒng)篩查手段提示為高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦
3） 有染色體疾病患兒生育史的孕婦
4） 有不明原因的自然流產(chǎn)史、反復(fù)流產(chǎn)史的孕婦
5） 孕婦曾暴露于可導(dǎo)致胎兒致畸或先天缺陷的環(huán)境
最后說(shuō)一下，產(chǎn)品升級(jí)后的具體檢測(cè)流程還是和原來(lái)的孕康無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)流程一樣，孕媽媽們只需在醫(yī)院采集5mL外周血，剩下的事情就可以全部交給廣州精科了。您只需耐心等待7個(gè)工作日，就可以拿到胎兒篩查報(bào)告了。
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